Une étude préclinique révolutionnaire publiée dans ACS Biomaterials Science & Engineering a révélé que l’ivermectine nanoformulée administrée par voie intranasale réduisait la taille de la tumeur du glioblastome de 70 % – à une dose inférieure à la dose antiparasitaire humaine approuvée – le tout sans aucune trace de toxicité dans le cerveau, le sang ou les poumons.
Le glioblastome est l’un des cancers les plus mortels et les plus résistants aux traitements au monde, avec une survie médiane inférieure à 15 mois.
La barrière hémato-encéphalique empêche la plupart des médicaments d’atteindre la tumeur.
Des chercheurs de l’Université fédérale de Rio Grande do Sul (Brésil) ont conçu des nanocapsules d’ivermectine (« IVM-NC ») en utilisant des polymères biodégradables et biocompatibles couramment utilisés dans les sutures solubles et les implants médicaux , et les ont administrées par voie intranasale à des rats porteurs de tumeurs cérébrales.
Cette administration « du nez au cerveau » a permis au médicament de contourner entièrement la barrière hémato-encéphalique, ciblant directement le site de la tumeur.
Taille de la tumeur réduite de 70 %
Après seulement 10 jours de traitement :
- Les tumeurs témoins mesuraient en moyenne 254 mm³.
- Les tumeurs IVM-NC mesuraient en moyenne seulement 79 mm³, soit une réduction de taille de 70 %, confirmée par histopathologie.
- L’ivermectine non encapsulée (libre) – administrée par la même voie intranasale – n’a eu aucun effet mesurable.
L’analyse microscopique a révélé que les deux groupes traités à l’ivermectine – l’ivermectine libre et l’ivermectine nanoformulée – ont montré des réductions de la nécrose, de l’œdème péritumoral et de la prolifération vasculaire par rapport aux témoins.
Il s’agit de la première preuve in vivo que l’ivermectine, lorsqu’elle est correctement formulée et administrée, peut supprimer considérablement la croissance du glioblastome à des doses bien inférieures aux niveaux antiparasitaires standard.
Toxicité zéro détectable
Dans le même temps, l’ivermectine nanoformulée n’a montré aucun effet indésirable :
- Aucun changement dans le poids corporel, les marqueurs hépatiques ou rénaux.
- Aucune inflammation pulmonaire, hémorragie ou œdème.
- Aucune cytotoxicité dans les lignées cellulaires fibroblastiques normales.
- Même à doses quotidiennes répétées, le traitement est resté parfaitement bien toléré.
En revanche, les formulations d’ivermectine non nano (libres) et de nanoparticules de silice ont toutes deux provoqué une irritation des tissus et la mort cellulaire à des concentrations plus élevées.
Ces résultats concordent avec les 14 mécanismes anticancéreux distincts de l’ivermectine résumés par Yuwen et al., englobant l’inhibition de la signalisation oncogène (YAP1, Wnt–TCF, Akt/mTOR, EGFR/NF-κB, MAPK), l’induction du stress mitochondrial et oxydatif, la modulation des canaux ioniques et la suppression des cellules souches cancéreuses et de la transition épithéliale-mésenchymateuse (« EMT »).
En agissant simultanément sur plusieurs caractéristiques du cancer – prolifération, métabolisme, invasion et survie –, l’ivermectine semble agir comme un agent antitumoral multicible.
Dans le glioblastome, ces effets convergents expliquent la réduction de 70 % du volume tumoral observée avec la nano-ivermectine intranasale, obtenue à des doses inférieures aux niveaux antiparasitaires standards et sans toxicité.
La traduction clinique chez l’humain est urgente.
Il est encourageant de constater que cet effort est peut-être déjà en cours. Le 24 septembre 2025, le gouverneur Ron DeSantis et la première dame Casey DeSantis ont annoncé une opportunité de financement de 60 millions de dollars par l’intermédiaire du Florida Cancer Innovation Fund, privilégiant la recherche translationnelle sur le cancer, les essais cliniques de courte durée et le réemploi de médicaments génériques sûrs comme l’ivermectine pour le traitement du cancer.
Il y a quelques jours, Nicolas Hulscher a rejoint Andrew Nam, animateur de l’émission Chronically Healthy Life Show, pour discuter des cancers turbo.
Nous avons intégré la vidéo ci-dessous, qui commence à 42:34, heure à laquelle Hulscher a parlé de l’ivermectine. Cette partie de l’interview est en lien avec un article ci-dessus, publié par Hulscher quelques jours auparavant :
Nicolas Hulscher , Master of Public Health (MPH), est épidémiologiste et administrateur à la Fondation McCullough,Focal Points ».
Hulscher est connu pour ses recherches sur les effets indésirables consécutifs à la vaccination contre la Covid-19, notamment sur la myocardite et autres séquelles post-aiguës. Il a été l’auteur principal de plusieurs études sur la vaccination contre la Covid-19 et a contribué à d’autres. Il a également co-écrit des recherches sur l’origine proximale du virus hautement pathogène de la grippe aviaire H5N1.
