Les tromperies et omissions en matière d’étiquetage, ainsi que les faux consentements éclairés pour la vaccination et l’utilisation d’autres types d’armes biologiques et chimiques légalisées, sont des problèmes importants qui se sont répandus depuis le début du XXe siècle.
Ces tromperies impliquent souvent l’utilisation d’une terminologie ambiguë et d’unités de mesure arbitraires sur les étiquettes des produits biologiques, y compris les vaccins, dans le but d’induire les consommateurs en erreur en leur faisant croire que le contenu est identifiable, mesurable, stable, non toxique et thérapeutique.
Les fraudes et omissions en matière d’étiquetage ne sont que quelques-uns des nombreux niveaux de tromperie légalisée qui ont accompagné la production de produits biologiques, la lutte contre les maladies infectieuses et les lois sur la vaccination de 1902 à nos jours.
Lorsque vous tirez sur un fil de tromperie, cela conduit inévitablement à d’autres couches de tromperie. Il est impossible de décrire complètement une couche dans un seul rapport. Nous encourageons les lecteurs qui souhaitent comprendre les autres couches de tromperie entourant un mot, une phrase, une unité de mesure ou une unité de pouvoir décrits ici ou dans d’autres rapports du Bailliage à approfondir le sujet.
Pour aider davantage de personnes à arrêter de se faire vacciner et empêcher la vaccination des nourrissons et des jeunes enfants, il est essentiel que personne ne donne son consentement éclairé sans informations spécifiques sur le contenu exact de l’emballage individuel présenté à un destinataire spécifique, à un moment et à un endroit précis.
Les lois sur l’étiquetage biologique exigent des informations générales, mais pas spécifiques, car le contenu spécifique d’un emballage de matériel biologique ne peut être déterminé, identifié ou entièrement caractérisé à un moment donné.
Les méthodes scientifiques d’identification et de mesure ne peuvent caractériser que partiellement les organismes biologiques et les systèmes vivants. Cette limitation n’est pas due à un manque de connaissances scientifiques ou de technologie qui pourrait être surmonté un jour, mais à la diversité et à l’instabilité inhérentes aux organismes biologiques eux-mêmes.
Les méthodes d’évaluation décomposent les échantillons pour obtenir des informations limitées. Chaque aliquote est différente des autres, même de celles du même lot, et chaque aliquote diffère d’elle-même à des moments antérieurs ou ultérieurs de son existence. Il n’est pas possible d’établir une « dose » basée sur la masse ou le volume du matériel biologique injecté, car tout le matériel biologique interagit de manière unique et imprévisible avec les processus biologiques de chaque récepteur individuel.
Les organismes vivants sont en constante évolution. Ils naissent, grandissent, absorbent des nutriments, consomment de l’énergie, changent de forme et excrètent des déchets. Ils communiquent et interagissent avec d’autres organismes vivants et finissent par mourir. À tout moment, tout au long de la chaîne de distribution et de production des produits biologiques, tous ces processus se produisent dans les lots et les flacons de vaccins.
Les processus biologiques se déroulent rapidement lorsque des organismes vivants sont conservés à température ambiante ou à température corporelle dans un récipient de laboratoire pour être traités. Lorsqu’ils sont suspendus, encapsulés, refroidis ou congelés, ces processus se déroulent plus lentement. Les événements reprennent rapidement lorsque les organismes vivants sont décongelés, dilués, chauffés, mélangés et introduits dans un autre organisme vivant plus grand.
Étant donné qu’aucun professionnel de la santé, militaire, fabricant, organisme de réglementation ou spécialiste de la vaccination ne peut savoir exactement ce que contient chaque emballage à un moment donné – étant donné les mélanges instables de matière vivante et non vivante et l’impossibilité de prédire comment chaque organisme vivant particulier réagira après l’injection – aucun d’entre eux ne peut informer le destinataire de la nature exacte du produit ou de ses effets.
Ces informations sont connues des milieux de la santé publique, de l’armée, des scientifiques, de la médecine, du droit et de la finance aux États-Unis depuis le début de l’ère moderne de la vaccination.
Par conséquent, des lois ont été rédigées et mises en œuvre pour supprimer les informations d’identification des étiquettes de produits pour tous les virus, sérums, toxines, antivenins et vaccins depuis l’adoption de la loi sur les médicaments viro-toxiques par le Congrès en 1902, et de toutes les étiquettes et « fiches d’information » des produits de l’Union européenne depuis l’adoption de la loi sur les contre-mesures d’urgence par le Congrès en 2003.
Par exemple, lors de la réunion du VRBPAC de la FDA du 22 octobre 2020, Marion Gruber, directrice du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, a déclaré que pour délivrer une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), la FDA doit déterminer, entre autres, que le produit peut être efficace et que les avantages connus et potentiels l’emportent sur ses risques connus et potentiels .
L’utilisation d’un vaccin expérimental contre la COVID-19 avec une autorisation d’essai clinique ne nécessite pas de consentement éclairé. Cependant, les personnes vaccinées doivent recevoir une brochure d’information décrivant la nature expérimentale du médicament, les avantages et les risques connus et potentiels, les alternatives disponibles et la possibilité de refuser la vaccination.
Le consentement éclairé est le fondement le plus important et le plus fondamental pour toute personne qui décide de subir une intervention médicale. Pour une compréhension plus approfondie de ce sujet, nous vous recommandons de lire le livre « The War on Informed Consent » de Jeremy R. Hammond.
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