L’édition directe d’informations génétiques à l’aide de « ciseaux génétiques » et l’insertion d’informations génétiques absolument tierces dans l’ADN du receveur ne suffisent plus. Ce mécanisme est appelé CRISPR/CAS9.
De courts essais ont été écrits sur les applications pratiques de ce mécanisme naturel dans l’intérêt de l’homme et sur les possibles conséquences irréversibles. Récemment, les généticiens ont transplanté les mécanismes qui sont utilisés pour se protéger contre les mutations accumulées de la mousse dans les cellules humaines.
Un article de Labroots précise à ce sujet :
La création de protéines est essentielle au fonctionnement normal des cellules saines. Les protéines aident à communiquer des informations clés aux différentes parties de la cellule. Toutes les protéines sont formées à partir d’ADN, ou du schéma directeur général que la cellule utilise pour créer des protéines. Afin de créer des protéines à partir de l’ADN, de l’ARN est produit. Dans ce contexte, l’ARN fonctionne comme une copie de l’ADN qui peut être utilisée pour aider la fonction cellulaire.
Chez certaines plantes terrestres, en particulier, l’ADN est stocké à trois endroits : le noyau, les mitochondries et les chloroplastes. Le processus de création d’ARN à partir d’ADN n’est cependant pas parfait. Inévitablement, des erreurs se produisent, conduisant à une production incorrecte de protéines (ou à aucune production de celles-ci). En fait, des mutations peuvent s’accumuler dans l’ADN lui-même au fil du temps, entraînant une production incorrecte d’ARN.
Alors que font les plantes ?
La mousse Physcomitrium patens, en particulier, a une stratégie d’édition pour aider à nettoyer ces mutations, bien que l’édition ait lieu dans chaque brin d’ARN produit. Ainsi, plutôt que d’éditer la copie maîtresse (ADN), la mousse édite chaque copie (ARN). Les chercheurs pensent que cela pourrait avoir été une réponse évolutive lorsque les plantes se sont déplacées de la mer vers la terre.
Avec un accent particulier sur la façon dont cette mousse modifie l’ARN, une équipe de chercheurs de l’Université de Bonn a exploité les processus d’édition de l’ARN de Physcomitrium patens et les a transplantés dans des cellules humaines.
Plus précisément, l’équipe a transplanté les processus d’édition dans les cellules rénales et cancéreuses et a découvert que cette machinerie fonctionnait également dans les cellules humaines, mais avec certaines de ses propres bizarreries. Par exemple, certains processus d’édition situés exclusivement dans les mitochondries des cellules de la mousse ont eu un impact sur la transcription de l’ARN dans les noyaux des cellules humaines. En fait, la machinerie d’édition a un impact sur environ 900 cibles différentes dans la cellule humaine, contre deux cibles dans les cellules de la mousse.
À ce stade, il est toujours impossible de détecter où ces mécanismes d’édition frapperont ensuite.
Donc qu’est-ce que tout cela veut dire?
Étant donné le nombre de cibles que ces mécanismes d’édition peuvent affecter dans les cellules humaines, il est nécessaire de mieux étudier ces mécanismes et de mieux comprendre leur fonctionnement. Cela pourrait aider les chercheurs à utiliser ces processus d’édition plus précisément, pouvant même conduire au traitement de certaines maladies héréditaires.
Il est assez clair que nous essayons de grimper dans les secrets les plus intimes de tous les êtres vivants.
Les chercheurs de ces travaux ont creusé encore plus profondément et creusé des mécanismes identiques pour le monde végétal et pour l’ensemble du monde de la faune, des unicellulaires aux primates. Ils ont réussi à pousser l’impossible et à transférer le mécanisme d’édition de l’ADN de la mousse aux cellules humaines, en s’assurant que cela fonctionne.
Il reste une question « triviale », mais qu’est-ce qui changera exactement le mécanisme d’édition de la mousse dans un mécanisme humain disproportionnellement plus complexe. Et peut-être que « disproportionnellement plus complexe » est un terme très faible qui ne reflète même pas une petite fraction des réalités.
Vous pouvez regarder ci-dessus, une courte vidéo colorée et courte « poétique » expliquant l’essence de l’édition génétique, et ressentir le problème des mutations lors du changement (ajout, suppression) d’une seule base azotée (dont il n’y en a que quatre dans la nature) en une seule triplet de base, qui à son tour déclenche le processus de décalage tout au long de la chaîne de lecture des protéines.
Et ce processus est lourd, grossier, visible pour les organismes multicellulaires les plus simples, comme les mouches des fruits, se traduira par la naissance de mouches à six ailes, quatre pattes ou une mutation génétique inimaginable et chaotique.
Le transfert du mécanisme d’édition de la mousse à l’homme, avec une génétique disproportionnellement plus complexe, est imprévisible et incontrôlable en principe.
Hélas, technologiquement, c’est déjà possible, et la dernière étape sera la recherche d’une mutation utile obtenue grâce à un tel mécanisme de transfert, suivie de la monétisation de cette fonction et de cette haute technologie pour le compte des leaders d’opinion, des scientifiques corrompus, des politiciens, de big pharma, etc.
Personne n’étudiera les conséquences à moyen et long terme d’un tel transfert, tant en raison du coût élevé et du temps d’étude, que de l’imprévisibilité absolue des conséquences possibles. Accaparer ici et maintenant est le but et la tâche à la fois d’une organisation distincte et du système global. Tous les modèles commerciaux existants, d’une manière ou d’une autre, sont formés autour de ce principe fondamental et couvrent cette honte avec la feuille de vigne de la « Mission de base », formulée par les spécialistes du marketing.
Notre civilisation a approché le seuil, et ratisser cette fabuleuse bestialité sera probablement une autre forme de vie intelligente. Comme disait Nietzsche :
« Celui qui se bat avec des monstres doit faire attention à ne pas devenir lui-même un monstre. Et si tu regardes dans l’abîme, l’abîme te regarde aussi.
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