Les effets secondaires des vaccins ont été révélés à la FDA avant l’accord d’utilisation d’urgence.

Il ne faut surtout plus penser qu’il reste une moindre chance pour que l’État Profond éprouve une quelconque pitié pour les gens qui risquent de mourir des effets secondaires du vaccin, que ce soit à court, moyen ou long terme… NON, au contraire, c’est leur volonté… Et les gens qui travaillent à la FDA ou ailleurs dans le monde sont tous des collaborateurs achetés, ou forcés d’une manière ou d’une autre, à prendre ces décisions insensées qui visent la dépopulation mondiale.


Sur le site 1scandal.com, je ne parle que de ça… Vous pouvez consulter un nombre important d’articles qui répondent à toutes vos interrogations, si vous en avez encore…

Voici la preuve qu’ils savaient :

Une présentation de diaporama de la FDA concernant les vaccins Covid l’année dernière a accidentellement affiché une longue liste de réactions indésirables possibles au vaccin, y compris la myocardite, les convulsions et même la mort.

La diapositive, montrant la liste provisoire de la FDA des « résultats possibles des événements indésirables », est apparue brièvement lors d’une réunion publique du comité consultatif sur les produits de la Food and Drug Administration des États-Unis le 22 octobre 2020 examinant la sécurité et l’efficacité des vaccins Covid-19.

La diapositive est intitulée « Surveillance de la sécurité des vaccins contre le COVID-19 par la FDA : ÉBAUCHE de liste de travail des résultats possibles des événements indésirables *** Sous réserve de modifications *** ».

Les effets indésirables possibles indiqués dans la « liste de travail » de la FDA comprennent :

  • Syndrome de Guillain-Barré
  • Encéphalomyélite aiguë disséminée (« Caractérisée par une attaque brève mais généralisée d’inflammation dans le cerveau et la moelle épinière qui endommage la myéline – l’enveloppe protectrice des fibres nerveuses », selon le NIH).
  • Myélite transverse
  • Encéphalite/myélite/encéphalomyélite/méningo-encéphalite/méningite/encépholaphatie
  • Convulsions/épilepsies
  • Accident vasculaire cérébral
  • Narcolepsie et cataplexie
  • Anaphlyaxie
  • Infarctus aigu du myocarde
  • Myocardite/péricardite
  • Maladie auto-immune
  • Décès
  • Issues de la grossesse et de la naissance (fausse-couches et mort-nés)
  • Autres maladies démyélinisantes aiguës
  • Réactions allergiques non anaphylactiques
  • Thrombocytopénie
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • Thromboembolie veineuse
  • Arthrite et arthralgie/douleurs articulaires
  • Maladie de Kawasaki
  • Maladie favorisée par les vaccins

La liste mentionne également le « syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants » comme un résultat possible après la vaccination.

Alors que les événements indésirables ont généralement été discutés tout au long de la réunion, le contenu de la diapositive n’a pas été couvert en profondeur.


La réunion a eu lieu alors que la FDA envisageait d’accorder une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin expérimental de Pfizer et Biontech.

Malgré la longue liste d’effets secondaires possibles connus, la FDA a par la suite accordé une autorisation d’utilisation d’urgence à Pfizer le 11 décembre 2020, environ deux mois après la réunion.


Au cours de la même réunion, une liste similaire d’effets indésirables est également apparue brièvement lors de la présentation du directeur adjoint du Bureau de la sécurité de la vaccination au CDC Tom Shimabukuro (voir la vidéo à 2:06:29 ).


Adan Salazar sur Infowars


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